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喜讯 | 飞朔生物获得多个项目室间质评合格证书!

新闻来源: 发布时间:[2019-12-24]

2019年12月2日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)颁发了室间质评证书,厦门飞朔在2019年度全国EGFR突变、BRAF突变、KRAS室间质量评价活动和2019年度全国他克莫司药物代谢基因(CYP3A5)、辛伐他汀药物转运体基因(SLCO1B1)分型室间质量评价活动及2019年度全国氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)、伊立替康药物代谢基因(UGT1A1)、他莫昔芬药物代谢基因(CYP2D6)、华法林药物代谢基因(CYP2C9和VKORC1)多态性室间质量评价活动中,均成绩合格并获得相应证书。


室间质量评价EQA,external quality assessment)是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准检测能力以及监控其持续能力。 



这证明了厦门飞朔生物技术有限公司质量管理的规范性及检测结果的准确性,是对公司检测能力的再次验证和肯定。


连续多个满分通过NCCL举办的室间质量评价,进一步反映了飞朔生物规范的实验室管理制度、严谨的实验精神,充分彰显了公司在肿瘤基因检测方面,从样本处理、检测操作到生信分析各个环节的超强实力;同时,厦门飞朔也将一如既往地凭借专业的技术,精益求精,力求为临床诊断和治疗提供最科学、最精准的检测服务!


厦门飞朔生物技术有限公司是厦门市“双百计划”领军型创业人才落户企业,集研发、销售和服务为一体,致力于为肿瘤精准医学提供服务。 

公司已建立健全的质量管理体系并通过南德TUV ISO13485医疗器械质量管理体系认证。


公司拥有强大的科研技术团队,配备高通量测序平台、数字PCR平台、荧光定量PCR平台、核酸质谱平台、组织药敏培养系统等,并基于此自主研发出多个个体化医学系列服务。另申请20项国内发明专利和1项国际PCT专利,已有2项专利获得国家知识产权局授权。