2023年3月11日，“魅力新时代，巾帼绽芳华”妇科肿瘤新进展学术沙龙【闽南站】在厦门千禧酒店圆满举行。此次会议邀请厦门大学附属中山医院黄秀敏副院长担任大会主席，邀请厦门市妇幼保健院刘红丽教授担任会议主持，特邀多位知名学科专家进行主题分享，围绕妇科肿瘤诊疗进行多维度的交流和讨论，共话妇瘤学术热点，共谋诊疗发展未来，会场座无虚席，精彩纷呈。

▲“魅力新时代·巾帼绽芳华”妇科肿瘤新进展学术沙龙（上）

▲“魅力新时代·巾帼绽芳华”妇科肿瘤新进展学术沙龙（中）

▲“魅力新时代·巾帼绽芳华”妇科肿瘤新进展学术沙龙（下）

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《卵巢癌全程规范化管理》

厦门大学附属中山医院王达颖主任分享了《卵巢癌全程规范化管理》。

卵巢癌是我国十大女性恶性肿瘤，其死亡率位于女性生殖道恶性肿瘤之首，严重危害女性健康。王主任分享了卵巢癌从预防-诊断-初始治疗-维持治疗再到复发后的全病程规范管理模式。

她指出：65-75%的遗传性上皮性卵巢癌（EOC）与易感基因BRCA1和BRCA2有关，进行卵巢癌患者分层，对优化相应治疗决策有重要意义。针对卵巢癌高危人群，建议按照国内外权威指南推荐进行BRCA基因检测，评估患病风险，必要时采取预防性手术及用药；对已经发生或进展的卵巢癌患者开展HRD检测，指导靶向用药。NCCN指南2023v5建议新诊断卵巢癌明确HRD状态，推荐HRD阳性患者使用奥拉帕利联合贝伐珠单抗一线维持治疗，所有PARP抑制剂一线维持治疗BRCA突变卵巢癌患者均显著获益，疾病进展风险下降56%~69%。

《林奇综合征病例分享》

厦门大学附属中山医院林燕真主任带来《林奇综合征病例分享》。

林奇综合征是一种常染色体显性遗传肿瘤综合征，可同时或异时发生多种肿瘤，以结肠部位和子宫内膜最为常见。林奇综合征主要是由错配修复基因（mismatch repair，MMR）突变引起，MMR主要包括MLH1、MSH2、MSH6、PSM2这四种基因，它们在DNA复制过程中发挥着重要的作用，它们可以发现复制过程中的错误并进行修复，保证了DNA复制的准确。由于MMR的遗传缺陷，导致DNA复制过程中的错误无法得到修复，出现微卫星重复序列的不稳定，经过日积月累，体细胞的突变不断累积，最终导致肿瘤的发生。

目前对于林奇综合征，主要进行免疫组化（IHC)和微卫星不稳定（MSI）检测，如果发现MMR的表达缺失或MSI不稳定，建议患者行胚系基因检测。

《子宫内膜癌分子分型》

厦门市妇幼保健院郑靖芳主任分享了《子宫内膜癌分子分型》。

郑主任介绍了子宫内膜癌不同分型的发展，比较了Bokhman分型、组织学分型、TCGA分子分型、ProMisE分子分型、NCCN分子分型等不同分型方法。她指出，目前对子宫内膜癌的治疗决策仍是基于肿瘤的分期和分型，然而，传统分型已无法充分满足临床应用的需求，比如常规MMR/MSI筛查会漏检林奇综合征患者。更完善更精准的子宫内膜癌分型诊断，将为患者的治疗指导、预后评估及遗传风险评估等提供重要的参考。

自由讨论

最后，厦门大学附属第一医院王雅贤教授、厦门市妇幼保健院蒋清清教授及现场嘉宾，就林奇综合征相关临床诊断以及子宫内膜癌分子检测的应用前景等话题展开热烈讨论。专家们纷纷表示：分子检测在妇科肿瘤的治疗中有着非常明确的意义，分子检测筛选靶向药物可以为患者带来更多治疗选择。

会议在各位专家的积极讨论中结束，大会主席中山医院黄秀敏副院长做最后总结：感谢主办方厦门飞朔生物技术有限公司的积极准备，医学视角云课堂为我们提供重要的学术交流平台。

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本次会议学术氛围浓厚，呈现了一场精彩纷呈的思维碰撞，通过分享和交流妇科诊疗经验，开拓了妇科肿瘤诊疗的新思路。在精准医疗时代，分子诊断技术已成为临床诊疗的重要工具，将更多造福人类健康！

— — 仅供科研参考使用 — —