导读：据《国家药品不良反应监测年度报告( 2021年)》：全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》196. 2万份^[1]。1999年至2021年，全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》1883万份^[2]。 我国每年因药物不良反应增加的医疗费用高达40亿,因药物不良反应住院的人数约占总住院人数的5％，直接死亡人次达20万^[3]。

药物基因组学

药物基因组学是通过关联基因表达或单核苷酸多态性（SNP）与药物的吸收、分布、代谢、排泄过程以及药物受体靶标，来研究患者携带的先天遗传或是后天获得的遗传变异对药物作用影响的学科^[4]，

药物基因组学指导个体化用药

药物基因组学利用基因组学信息解读药物作用的个体化差异的原因，并在此基础上指导新药开发以及实现个体化用药。

药物基因组学指导个体化用药体现在

预测（靶点对）药物的敏感性——预测疗效

预测（代谢酶、转运体对）药物的代谢速率——预测剂量

预测药物不良反应——规避药物的ADR

基因多态性决定药物效应个体化差异

单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，简称SNP）指由单个核苷酸—A、T、C、G的改变而引起的DNA序列的改变，

人类变异中的90%是由SNP引起的，个体间药物的差异也应从SNP角度进行分析。

药物基因组学主要研究的药物相关基因分为四类：（1）参与药物过程代谢的酶；（2）药物转运相关的通道（转运蛋白）；（3）与药物结合的受体（靶蛋白）；（4）信号传导相关的蛋白质。

MassARRAY——便捷、快速、全面的药物基因检测平台

飞朔生物人类药物基因组SNP检测全程解决方案，基于MassARRAY仪器平台，有如下优势：

特点1—操作简单

ü 采用PCR体外扩增与MassARRAY^®质谱相结合的DNA检测技术，在通用循环条件下即可实现高度多重反应，仪器自动完成除盐和点样操作

特点2—检测快速

ü 简单清晰的生物信息分析和样本的多重检测极大的降低总运行时间和简化数据处理过程，仅需少量的手工操作时间，就可在一天内获得结果

特点3—位点全面

ü 一次性检测24个靶标基因，40个位点，全面指导临床针对特定的患者选择合适的药物和给药剂量，实现个体化用药

参考文献

1-2，国家药品不良反应监测年度报告( 2021年)

3，《中国医药》2014,9（11）.药物个体化治疗研究进展

4，药物基因组学在临床药物治疗中的应用.1673-7806（2019）01-046-06 

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