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Research Cooperation

科研合作

人类放疗毒副作用相关基因SNP检测

放疗是肿瘤综合治疗的有效手段,其在抑制或杀死肿瘤细胞的同时,会产生放射性治疗毒副作用,给患者带来极大的痛苦,甚至影响治疗的顺利进行。不同个体间放疗毒副作用的差异很大。检测肿瘤患者放疗毒性相关基因的表达,可以预测患者发生毒副反应的风险。

放疗毒副作用的差异性与相关基因单核苷酸多态性SNP有关。评估患者相关基因的SNP可以预测患者对放疗毒副反应易感性,从而为患者提供有效且毒副反应小的治疗方案,将肿瘤病人的毒副作用最小化,同时实现治疗效果的最大化来改善患者的生存情况。


基因型与放疗



乳腺癌放疗中,带有不同DNMT1基因型的个体,出现放疗引起的纤维化风险不同——GG基因型患者相比AA/AG型患者,患放射性皮肤纤维化的概率要低。










基因基因型治疗肿瘤类型放疗毒性类型
TGFB1GG/GA/AA前列腺癌G基因增加了胃肠道和泌尿生殖系统毒性
AA/AG/GG

头颈部癌

和乳腺癌

携带A基因的患者相比GG基因型患者,

患放射性皮炎的风险可能性升高

GSTP1AA/AG/GG乳腺癌携带G基因的患者相比AA基因型,增加了患放射性皮肤纤维化的可能性
HSPB1CC/CG/GGNSCLCCC基因型患者相比GC/GG基因型,有较高的放射性肺炎的风险
CC/CG/GGNSCLCGC/GG基因型患者相比CC基因型,有较低的放射性食道炎风险
CC/CG/GGLC与放射性肺炎和肺损伤没有直接相关性


检测项目

以肿瘤患者外周血为检测样本,采用高通量测序的方法,对42个放疗毒副作用相关基因XRCCl、TNFa、TXNRD2、ERCC2、TGFBl、VEGF、DNMTl、TP53、XRCC3、LIN28B、MTHFR、PONl、GSTPl、ATM、NOS2、APEXl、MLHl、IL8、CD44、LIG4、ILlA、TNF、CYP2C8、IL4、NEILl、NBN、APC、NFKBIA、DEAD、Tpa、RAD51、NFE2L2、GSTAl、MGMT、TDG、GSK3β、FSHR、MY03B、TGFBR2、KDM3B、HSPBl和TXN的61个SNP位点进行全面检测,获得全面的信息,为科研服务预测放疗有效性和毒副作用、制定合理可行的放疗方案提供参考依据。


性能参数

产品名称核心技术产品规格适配机型样本类型
人类放疗毒副作用相关基因SNP检测RingCap®

16测试/盒

32测试/盒

lon Torrent

lllumina

外周血


优势特点

操作简单:自主专利RingCap®技术,文库构建只需两步即可完成;

检测快速:从接收样本到出具结果报告,仅需2个工作日;

检测全面:一次性检测42个靶标基因的61个位点;

准确可靠:采用特异引物扩增捕获目的片段。

    

检测流程