淋巴瘤是一种起源于淋巴结或者其他淋巴组织的恶性肿瘤，临床诊断主要以组织形态学或者细胞形态学，结合免疫组化或者流式细胞计数免疫表型分型为主，能确诊大约90%-95%的病例，但大约有5%~10%的病例表现复杂，单纯通过HE和免疫组化很难鉴别其良恶性。近年来，通过标准化的克隆性分子检测免疫球蛋白Ig基因和T细胞受体基因重排来鉴别淋巴瘤是否存在克隆性增殖（肿瘤性增生）的淋巴细胞已经在世界范围内被认可。

Ig/TCR基因重排指的是不同的淋巴细胞的Ig或者TCR基因在细胞分化过程中发生的重新排列组合。正常淋巴细胞未受任何刺激情况下，其基因重排是随机的，细胞表现为多克隆性，具有发挥各种细胞免疫作用的潜能。而在淋巴瘤发生过程中，在肿瘤特异性抗体或肿瘤相关抗原刺激下，淋巴细胞某一个或几个TCR或Ig基因家族会发生针对性和选择性重排，导致TCR或Ig基因单克隆性表达，使淋巴细胞呈现为克隆性增殖，导致在淋巴结，外周血或者骨髓细胞中出现1个或2个主要淋巴细胞克隆，为单克隆性。TCR和Ig基因家族的单克隆重排是淋巴瘤细胞群的重要特征，用于辅助诊断淋巴瘤。

本检测基于NGS的VDJ重排测序可以提供患者治疗期间和治疗后的与预后相关的生理B细胞和T细胞的完整信息，不仅监测多个克隆/亚克隆的动态变化进而指导临床诊疗提供帮助，还提供了重排克隆的多样性（Diversity）信息。

检测项目

性能参数

检测意义

• 明确是B淋巴细胞还是T淋巴细胞恶性增殖；

• 对诊断、鉴别诊断及治疗后疗效评价有重要意义；

• MRD监测可评估肿瘤清除率和复发风险。

 产品优势

• 简单操作：自主研发专利RingCap®技术结合RCAE PCR技术，文库构建仅需三步；

• 检测快速：文库构建仅需8 h，从样本到报告仅需3个工作日；

• 检测全面：涵盖3个Ig基因和4个TCR基因。

检测流程