肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤,发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。
人类ROS1基因属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因,与细胞的生长、增殖、分化和生存有关。ROS1 基因发生融合,会持续激活ROS1 酪氨酸激酶区及下游JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等信号通路,进而引起肿瘤的发生,约占NSCLC肺癌1-2%。
Zhang L, et al. Oncotarget, 2016,7(46):75145-75154.
克唑替尼在晚期ROS1融合突变NSCLC患者中有显著的抗肿瘤活性。
反应管 | COSMIC ID | 拼接基因及外显子 | ROS1基因外显子 |
ROS1-1
| COSF1197 COSF1260 COSF1279 COSF1266 COSF1203 | SLC34A2 E4 SLC34A2 E13 SDC4 E4 SDC4 E2 CD74 E6 | E32 E32 E32 E32 E32 |
ROS1-2
| COSF1198 COSF1261 COSF1280 COSF1672 COSF1201 COSF1268 | SLC34A2 E4 SLC34A2 E13 SDC4 E4 SDC4 E2 CD74 E6 EZR E10 | E34 E34 E34 E34 E34 E34 |
ROS1-3
| COSF1270 COSF1274 COSF1251 | LRIG3 E16 TPM3 E8 GOPC E8 | E35 E35 E35 |
ROS1-4 | COSF1295 | GOPC E4 | E36 |
项目名称 | 检测方法 | 规格 | 适配机型 | 样本类型 |
人类ROS1基因融合 检测试剂盒 | 多重荧光PCR法 | 20测试/盒 | Stratagene Mx3000P™、ABI7500等 | 肿瘤组织样本 胸腹水 |
1.确诊NSCLC患者;
2.定性检测RNA样本中ROS1融合突变,辅助医生为患者选择合适靶向药物,提高治疗的针对性及有效性,从而实现个体化治疗。
检测快速:从样本到报告仅需3个工作日;
稳定可靠:采用分装闭管检测,有效避免交叉污染;
重复性好:普通PCR实验室即可展开,无需特别培训便可获得重复性好的结果;
操作简单:流程化操作,实验过程简便。
检测流程
1.DNA提取
2.文库构建
3.上机测序
4.一键式数据分析
5.出具报告
1.咨询相关事项
2.进行样本取样
3.样本快递至飞朔检测点
4.上机检测
5.出具报告
6.报告送出
7.提供专业咨询和疑惑解答
——仅用于科研服务