肺癌与基因融合突变

肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。

人类ROS1基因属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因，与细胞的生长、增殖、分化和生存有关。ROS1 基因发生融合，会持续激活ROS1 酪氨酸激酶区及下游JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等信号通路，进而引起肿瘤的发生，约占NSCLC肺癌1-2%。

Zhang L, et al. Oncotarget, 2016,7(46):75145-75154.

克唑替尼在晚期ROS1融合突变NSCLC患者中有显著的抗肿瘤活性。

基因融合类型

性能参数

检测意义及主要适用人群

1.确诊NSCLC患者;

2.定性检测RNA样本中ROS1融合突变,辅助医生为患者选择合适靶向药物，提高治疗的针对性及有效性，从而实现个体化治疗。

产品优势

检测快速：从样本到报告仅需3个工作日；

稳定可靠：采用分装闭管检测，有效避免交叉污染；

重复性好：普通PCR实验室即可展开，无需特别培训便可获得重复性好的结果；

操作简单：流程化操作，实验过程简便。

检测流程

检测流程

1.DNA提取

2.文库构建

3.上机测序

4.一键式数据分析

5.出具报告

服务流程

1.咨询相关事项

2.进行样本取样

3.样本快递至飞朔检测点

4.上机检测

5.出具报告

6.报告送出

7.提供专业咨询和疑惑解答

——仅用于科研服务