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Research Cooperation

科研合作

人类肺癌RET基因融合检测试剂盒

RET简介


RET原癌基因位于10q11.2,长60 kb,包含21个外显子。RET基因发生融合后,不需要配体即可完成二聚化,持续激活RET酪氨酸激酶区和下游Ras/Raf/MEK/ERK、PI3K/AKT 等信号通路;持续驱动细胞的增殖、迁移和分化等,进而引起肿瘤的发生。KIF5B是NSCLC中最常见的RET融合伴侣,目前已发现7种不同的KIF5B-RET变体[1]。

KIF5B-RET重排模式[1]

[1] Oncologist. 2013;18(7):865-75.

 

RET融合与肺癌靶向治疗


2020年,FDA先后批准了Selpercatinib和普拉替尼用于RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的系统治疗。2021年3月,NMPA批准了普拉替尼用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。基于普拉替尼的获批,中国临床肿瘤学会(CSCO)NSCLC诊疗指南2021将RET融合检测写入不可手术III期和IV期NSCLC分子检测的I级推荐中[2]

[2] CSCO NSCLC诊疗指南2021

检测基因


反应管

融合伴侣和其外显子

RET基因外显子

RET-1

CCDC6 E1

E12

NCOA4 E8

PRKAR1A E7

RET-2

KIF5B E15

KIF5B E16

KIF5B E22

KIF5B E23

RET-5

KIF5B E24

E8

KIF5B E24

E11

RET-6

KIF5B E15

性能参数



项目名称

检测方法

规格

适配机型

样本类型

人类肺癌RET基因融合检测试剂盒

多重荧光PCR法

20测试/盒

StratageneMx3000P™、ABI7500等

 肿瘤组织样本

               胸腹水



检测意义


不可手术III期和IV期NSCLC患者系统治疗前进行RET基因融合检测,根据分子分型指导治疗。



检测优势


稳定可靠:采用预分装闭管检测,有效避免交叉污染。

灵敏度高:可检出RNA样本中含量低至100个拷贝的融合突变。

检测全面:涵盖了NSCLC中最常见的7种KIF5B-RET变体。

检测快速:检测流程仅需1天;从样本到报告不超过3个工作日。

检测流程


1.DNA提取

2.文库构建

3.上机测序

4.一键式数据分析

5.出具报告

服务流程


1.咨询相关事项

2.进行样本取样

3.样本快递至飞朔检测点

4.上机检测

5.出具报告

6.报告送出

7.提供专业咨询和疑惑解答

——仅用于科研服务