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Research Cooperation

科研合作

人类MYD88基因L265P突变检测

MYD88与淋巴浆细胞淋巴瘤


MYD88基因L265P突变导致MYD88蛋白Toll-IL-1受体域(TIR)的265位亮氨酸被脯氨酸所取代。可以引发白介素-1受体相关激酶介导的NF-kB信号的激活,促进细胞增殖,被认为参与到某些恶性肿瘤的发病过程。

研究发现在90%以上的LPL/WM(淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症)患者中存在有MYD88基因L265P突变,而在其他类似病理的B细胞肿瘤中检出甚少。

新药BTK抑制剂依鲁替尼已经被用于治疗难控制易复发性淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者,MYD88基因突变的患者,对依鲁替尼药物反应较好,并且在预治疗中是安全的。












MYD88 L265P突变的患者使用依鲁替尼后的免疫球蛋白和血红蛋白的变化情况。


                                                                                                                                                                                     Treon S P, et al. N Engl J Med, 2015, 372(15):1430-1440.



性能参数

产品名称检测方法产品规格适配机型样本类型
人类MYD88基因L265P突变检测PAP-ARMS®20测试/盒

StratageneMx3000P™

ABI7500等

肿瘤组织样

血浆DNA


检测项目

Ø 检测DNA样本中MYD88基因L265P突变。


产品优势

Ø 采用八连管预分装设计,液体覆盖石蜡油,操作简便,可有效预防污染;

Ø 特异性强,灵敏度高,可检测10ng样本中低至1%L265P突变;

Ø 检测快速,仅需90分钟;

Ø 技术领先,基于自主专利PAP-ARMS技术。




检测流程