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Research Cooperation

科研合作

人类MYD88基因L265P突变检测试剂盒

MYD88与淋巴浆细胞淋巴瘤


MYD88基因L265P突变导致MYD88蛋白Toll-IL-1受体域(TIR)的265位亮氨酸被脯氨酸所取代。可以引发白介素-1受体相关激酶介导的NF-kB信号的激活,促进细胞增殖,被认为参与到某些恶性肿瘤的发病过程。

研究发现在90%以上的LPL/WM(淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症)患者中存在有MYD88基因L265P突变,而在其他类似病理的B细胞肿瘤中检出甚少。

新药BTK抑制剂依鲁替尼已经被用于治疗难控制易复发性淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者,MYD88基因突变的患者,对依鲁替尼药物反应较好,并且在预治疗中是安全的。




MYD88 L265P突变的患者使用依鲁替尼后的免疫球蛋白和血红蛋白的变化情况

                                                                                                                                                                               Treon S P, et al. N Engl J Med, 2015, 372(15):1430-1440.

性能参数


项目名称

核心技术

规格

适配机型

样本类型

人类MYD88基因L265P突变检测试剂盒

 

PAP-ARMS®

 

20测试/盒

StratageneMx

3000p、

ABI7500等

肿瘤组织样本

检测项目

检测DNA样本中MYD88基因L265P突变。


检测意义及适用人群

1、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症;

2、LPL/WM患者在治疗前进行检测,可以辅助临床医生对依鲁替尼药物的选择。



检测优势


采用八连管预分装设计,液体覆盖石蜡油,操作简便,可有效预防污染;

特异性强,灵敏度高,可检测10ng样本中低至1%的L265P突变;

检测快速,仅需90分钟;

技术领先,基于自主专利PAP-ARMS®技术。

检测流程


1.DNA提取

2.文库构建

3.上机测序

4.一键式数据分析

5.出具报告

服务流程


1.咨询相关事项

2.进行样本取样

3.样本快递至飞朔检测点

4.上机检测

5.出具报告

6.报告送出

7.提供专业咨询和疑惑解答

——仅用于科研服务