背景介绍
胃癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率分别居所有恶性肿瘤的第五位、第四位 。在消化系统恶性肿瘤中,中国是胃癌高发区,其预后较差且高死亡率源于缺乏有效的靶点和药物治疗。肿瘤治疗靶点的传统检测方法未能做到高通量检测及较全面的检测范围,在检测并发现新的治疗靶点上有局限性,因此高通量测序在胃癌诊断、治疗方案选择、预后监测中发挥着日益重要的作用。
胃和胃食管交界处腺癌TCGA亚型解剖分布的分子和临床特征
[1]Nature Reviews Clinical Oncology volume 18, pages473–487 (2021)
检测项目
项目名称 | 检测方法 | 样本类型 | 报告周期 |
胃癌基因检测(66基因+MSI) | 探针捕获+NGS | 肿瘤组织样本 腹水 外周血 | 收到样本后 9个工作日 |
检测意义
1. 全面检测胃癌靶向治疗的主要伴随诊断基因(HER2,MSI/MMR,、BRAF、RET、NTRK及相关通路基因),同时包含临床研究热点基因(MET,FGFR2等),全面评估靶向治疗疗效及预后评估,为胃癌患者制定个体化治疗方案。
2. 覆盖26个化疗相关基因,全面评估化疗药物疗效,指导患者的化疗用药方案制定。
3. 覆盖与免疫治疗疗效高度相关的微卫星不稳定(MSI))位点、MMR基因和免疫疗效相关基因,全面评估免疫治疗疗效。
4. 全面覆盖遗传风险基因(包含BRCA1/2),提示遗传风险。
5. 可通过外周血实时监测治疗和疾病进展,实现对患者的个体化精准治疗。
适用人群
1. 术后辅助靶向用药评估;
2. 初诊初治患者的一线用药评估;
3. 靶向耐药,寻求新的治疗方案的患者;
4. 无法提供肿瘤组织样本的患者。
5. 需要评估遗传风险的人群。
优势特点
检测全面:全面覆盖在胃癌诊疗过程中的重要临床意义的基因,包括靶向用药、免疫用药、化疗用药的疗效预测、毒副耐受及耐药评估、遗传判定等。
灵敏度高:采用探针捕获+NGS进行深度测序,减少漏检,扩大用药可能。
检测严谨:从收样到出具报告,全流程进行严格的质控标准。
技术专业:自主研发的自动化分析系统进行报告解读,并配有专业的医学团队对报告进行复核,真正做到全面精准解读,为患者个体化用药提供科学依据。
检测服务流程
1、咨询相关事项(0592-7578309)
2、进行样本取样
3、样本快递至飞朔检测点
4、上机检测
5、出具报告
6、报告送出
7、提供专业咨询和疑惑解答
— — 仅供科研参考使用 — —