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Research Cooperation

科研合作

人类放疗毒副作用相关基因SNP检测试剂盒

通过基因检测可预测患者放疗毒副作用反应的风险 

大部分恶性肿瘤患者在其病程的某一时期需要不同目的的放射治疗参与,包括根治性放疗、辅助性放疗或姑息性放疗。放疗在杀伤恶性肿瘤细胞的同时也损伤了正常组织和器官,从而产生放射性治疗毒副作用,给患者带来极大的痛苦,甚至影响治疗的顺利进行。

据预测,80%对临床治疗反应的个体差异是由患者相关的个体因素导致的,通过发现与患者放疗毒副作用相关的风险因子,检测肿瘤患者放疗毒性相关因子的表达,从而预测患者的放疗毒副反应易感性,可以对正常组织耐受放疗的患者通过增加肿瘤放射剂量来扩大治疗窗口:另一方面对正常组织毒副反应具有高风险的患者可能更改治疗方案,从而为患者提供有效且毒副反应小的治疗方案,改善患者的生存情况。


肿瘤放疗前进行相关基因检测获益 

◆ 预测放疗的敏感性

◆ 分析肿瘤预后、发展及治疗

◆ 指导治疗方案


肿瘤放疗相关基因检测的必要性 

不用个体间放疗副作用的差异很大,同样的剂量和治疗方案,有些个体基本无毒副作用,而对另外一些个体,则可能产生非常严重的毒副作用。

个体间的这种放疗反应差异,只有10%-20%是由于射线的随机效应,而80%-90%是由个体的基因差异决定的。因此,在放射前,如果能对病人进行相关基因的检测,就能预测病人可能发生的毒副作用,从而制定更加有效的治疗方案。


检测方案设计

本方案设计覆盖人类基因XRCCl、TNFa、TXNRD2、ERCC2、TGFBl、VEGF、DNMTl、TP53、XRCC3、LIN28B、MTHFR、PONl、GSTPl、ATM、NOS2、APEXl、MLHl、IL8、CD44、LIG4、ILlA、TNF、CYP2C8、IL4、NEILl、NBN、APC、NFKBIA、DEAD、Tpa、RAD51、NFE2L2、GSTAl、MGMT、TDG、GSK3B、FSHR、MY03B、TGFBR2、5q31、HSPBl和TXN的61个遗传性变异位点,采用高通量测序的方法,对肿瘤放疗过程中,与毒副作用相关的基因位点,进行全面的检测,获得全面的信息,指导临床医生制定放疗方案,将肿瘤病人的毒副作用最小化,同时实现治疗效果的最大化。


放疗相关基因及其临床表型


检测流程 

DNA/RNA提取(mRNA逆转录)→ 文库构件(3.5小时)→ 上机测序→ 一键式数据分析


样本&技术参数