厦门飞朔生物技术有限公司

Research Cooperation

科研合作

高通量测序系列多重荧光PCR系列数字PCR系列核酸质谱平台检测服务设备仪器个性化定制实验视频

实体瘤分子残留病灶（MRD）检测服务

MRD简介

MRD 具有多种表述：微小残留病灶（minimal residual disease）、可测量残留病灶（measurable residual disease）和分子残留病灶（molecular residual disease）。其概念由血液肿瘤逐步延伸至实体肿瘤，主要指经过治疗后，传统影像学或实验室方法不能发现，但通过液体活检发现的癌来源分子异常，是体现在治疗后体内存在残留肿瘤细胞的生物标志物。

MRD的技术路线

MRD技术路线.png

技术路线	Tumor — informed assays	Tumor—agnostic assays
检测内容	肿瘤组织测序+个性化定制；再进行血浆ctDNA测序（肿瘤知情分析）	基于血浆ctDNA的固定panel检测（肿瘤未知分析）
检测位点/测序深度	Panel小，覆盖位点少，超高深度测序（10万X）	Panel更大，覆盖位点多，中高深度测序（3-4万X）
优势	高灵敏度	无需获取肿瘤组织，多组学，测序成本低
劣势	需肿瘤组织，流程复杂，测序成本高，新发突变不可及	测序灵敏度略低
应用方向	MRD动态监测与疗效评估	耐药/获得性耐药监测

MRD的应用领域

以上研究提示，与ctDNA阴性患者相比，ctDNA阳性患者的复发风险更高、预后更差。针对患者进行复发风险分层，将有助于指导个体化的随访和辅助治疗方案的制定。

飞朔生物MRD特点

Ø全外显子测序：基于肿瘤先验分析tumor informed技术路线，肿瘤版WES，核心基因加密。

Ø高度定制化：独有位点筛选加权评分系统，优选位点个性化定制panel。

Ø超高灵敏度：定制panel采用100,000X超高深度测序，添加UMI分子标签降噪，灵敏度：0.005%。

Ø全周期管理：基线分析+多次动态监测，初诊到治疗全周期MRD动态监控，防微杜渐。

灵活性全周期管理，多向选择

Ø 全外显子基线分析+1次动态监测

Ø 全外显子基线分析+3次动态监测

Ø 全外显子基线分析+6次动态监测

Ø 全外显子基线分析+N次动态监测

适用于多种实体瘤的预后预测、复发风险评估、疗效监测。

样本要求

检测项目	样本类型	样本量	样本要求	备注
肿瘤版WES	肿瘤组织	新鲜组织，蜡块石蜡切片≥5片	肿瘤细胞含量≥20%
肿瘤版WES	外周血	2 ml以上	EDTA管无溶血、凝血	首次血液监测与组织同步送检则不需要。
血液监测	外周血	20 ml	Streck管无溶血、凝血

检测流程与周期

MRD流程.png

— — 仅供科研参考使用 — —