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背景

      肿瘤发生发展的机制十分复杂，虽然目前已有大量的肿瘤相关基因被发现，但仍存在众多基因作用机制的未知领域，还需更多的科学研究去挖掘探知。大范围的基因检测可全面、直观的刻画肿瘤基因组变异特征，且有利于发现患者更多关键基因的罕见突变。

 JCO Precis Oncol. 2019 Mar 8;3:PO.18.00213.

      通过NGS大panel检测匹配治疗方案，患者总生存率提高，可以为晚期肿瘤患者提供更多的治疗机会和临床收益。

设计思路

泛癌种全景基因检测设计思路：602个肿瘤相关基因；

覆盖FDA批准的两大权威panel：Foundation One ＆ MSK-IMPACT。

检测内容模块

检测项目

‍肿瘤全景基因panel套装包含DNA文库构建套装、肿瘤全景基因 Panel 捕获套装和SG Pure Beads。‍

优势特点

1、覆盖实体瘤热点基因的编码区、常见融合相关内含子区,panel大小约2.6Mb；

2、检测变异类型包含SNV、CNV、InDel、Fusion；

3、覆盖FDA/NMPA批准上市所有靶向药物；

4、包含MSI、TMB以及免疫治疗相关正负相调节因子综合评估PD-1/PD-L1免疫治疗;

5、基因药物数据库定期更新维护；

6、可持续升级和定制服务，能配合不同需求科研服务。

服务流程

1.咨询相关事项

2.进行样本取样

3.样本快递至飞朔检测点

4.上机检测

5.出具报告

6.报告送出

7.提供专业咨询和疑惑解答

——仅供科研参考使用——