根据国家癌症中心基于肿瘤登记及随访监测最新数据显示，2022年中国恶性肿瘤新发病例估计为482.47万，发病例数前5位的恶性肿瘤（肺癌106.06万，结直肠癌51.71万，甲状腺癌46.61万，肝癌36.77万，女性乳腺癌35.72万）占全部新发病例的57.4%。2022年中国恶性肿瘤死亡病例估计为257.42万中，死亡例数前5位的恶性肿瘤（肺癌73.33万，肝癌31.65万，胃癌26.04万，结直肠癌24.00万，食管癌18.75万）占全部死亡病例的67.5%。肺癌居男、女恶性肿瘤发病和死亡首位，城市地区恶性肿瘤发病率高于农村地区，死亡率低于农村地区。中国恶性肿瘤疾病负担存在性别、城乡和地区差异，总体呈现发达国家与发展中国家癌谱共存的局面，防控形势严峻。 

由于肿瘤异质性的客观存在，不同患者间在疾病进展、治疗敏感性及预后等方面的差别巨大，深入研究肿瘤分子生物学特征及其与临床表型、疗效和结局的相关性，从传统形态学分型转变到分子分型，可实现“异病同治”或“同病异治”，有利于癌症的精准诊断（分型、分级和分期）、预测和预后、治疗指导、复发监控及药物研发，从而******化患者的获益。

检测内容

检测项目

泛实体肿瘤175基因panel套装包含DNA文库构建套装、泛实体肿瘤175基因 Panel捕获套装和SG Pure Beads。

检测意义

1、恶性肿瘤患者在使用靶向药治疗之前，可进行基因检测，辅助临床判断患者对药物的敏感性，及对患者的预后评估；

2、包含免疫治疗标志物MMR/MSI，以及免疫治疗正负相调节因子、超进展因子，全面综合评估PD-1/PD-L1免疫治疗收益；

3、化疗药物相关SNP基因，预测化疗疗效和毒副作用，辅助临床制定合适的治疗方案；

4、耐药/复发/转移病患，可再次进行基因检测，明确耐药机制，辅助临床制定个体化的治疗方案；

5、BRCA1/2等HRR基因检测，可以提示部分遗传风险以及扩大PARP抑制剂获益人群。

优势特点

1、检测全面：全面覆盖在恶性肿瘤诊疗过程中有重要临床意义的基因，包括靶向用药、免疫用药、化疗用药的疗效预测、毒副耐受及耐药评估、遗传性肿瘤辅助诊断等；

2、高灵敏度：采用探针捕获+NGS进行深度测序，减少漏检，提示用药等相关信息；

3、质控严格：在核酸提取、文库制备、下机数据等多个环节设定了严格的质控标准。

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操作流程

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1、核酸提取

2、文库构建

3、上机测序

4、一键式数据分析

5、出具报告

检测服务流程

1、咨询相关事项（0592-7578309）

2、进行样本取样

3、样本快递至飞朔检测点

4、上机检测

5、出具报告

6、报告送出

7、提供专业咨询和疑惑解答

— — 仅供科研参考使用 — —